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            論文編號 202109-80
            論文題目 銥化合物對肺癌細胞的輻射增敏作用研究
            文獻類型
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            銥化合物對肺癌細胞的輻射增敏作用研究

            首發時間:2021-09-30

            孟琪琪 1   

            孟琪琪(1995-),女,碩士研究生,公共衛生

            崔楊晨 1    曹若琪 2    張琦 2    聶繼華 1   

            聶繼華(1979-),女,碩導,公共衛生

            • 1、蘇州大學醫學部公共衛生學院,江蘇蘇州,215123
            • 2、蘇州大學放射醫學與防護學院,江蘇蘇州,215123

            摘要:目的:初步研究銥化合物對肺癌細胞的輻射敏感性影響及作用機制。方法:采用Cell Counting Kit-8 (CCK8)細胞毒性實驗檢測三種銥化合物,Ir-1:Ir(MDQ)2(acac)、Ir-2:Ir(btpy)2(acac)、Ir-3:Ir(btpy)3對A549、H1299、HCT116、Hela、HepG2、Beas-2B、MSC細胞的毒性作用,根據結果選擇對肺癌細胞毒性作用最強且對正常細胞毒性作用較小的Ir-1進行后續實驗;克隆形成實驗檢測Ir-1聯合不同劑量X射線對肺癌細胞的輻射敏感性的影響;流式細胞術檢測Ir-1對X射線照射后肺癌細胞凋亡、周期的影響;劃痕實驗和Transwell實驗檢測Ir-1對X射線照射后肺癌細胞遷移和侵襲能力的影響;JC-1檢測Ir-1對X射線照射后A549、H1299肺癌細胞及Beas-2B細胞線粒體膜電位的影響,DCFH-DA探針檢測Ir-1對X射線照射后肺癌細胞ROS生成的影響。結果:通過CCK8細胞毒性實驗確定6μM和10μM濃度的Ir-1分別作為后續處理A549、Beas-2B、H1299細胞的藥物濃度;細胞克隆形成實驗表明隨照射劑量增加Ir-1可增強A549細胞輻射敏感性;流式細胞術檢測結果表明Ir-1可導致X射線照射后A549細胞凋亡率增加及G2/M期阻滯;JC-1檢測線粒體膜電位實驗結果表明Ir-1可以引起X射線照射后A549、H1299細胞線粒體膜電位喪失,對Beas-2B無顯著損傷;DCFH-DA檢測ROS實驗表明Ir-1可以引起輻照后A549細胞ROS生成增加。結論:Ir-1可增加A549、H1299肺癌細胞對X射線的輻射敏感性,其相關機制可能涉及影響細胞凋亡、周期,線粒體膜電位喪失,導致線粒體損傷進一步促進細胞凋亡,ROS生成增加同時造成引起細胞的氧化損傷等。

            關鍵詞: 肺癌 銥化合物 輻射增敏

            For information in English, please click here

            Radiosensitization of Iridium Compounds on Lung Cancer Cells

            Mengqiqi 1   

            孟琪琪(1995-),女,碩士研究生,公共衛生

            Cuiyangchen 1    Caoruoqi 2    Zhangqi 2    Niejihua 1   

            聶繼華(1979-),女,碩導,公共衛生

            • 1、School of Public Health, Soochow University, Suzhou, Jiangsu, 215000
            • 2、School of Radiological Medicine and Protection, Soochow University, Suzhou, Jiangsu, 215000

            Abstract:Objective: To investigate the radiosensitization effect and mechanisms of (acetylacetone) iridium compounds on lung cancer cells.Methods:Cell Counting Kit-8 (CCK8) assay was used to detect the cytotoxic effect of Iridium compounds(Ir-1: Ir(MDQ)2(acac), Ir-2: Ir(btpy)2(acac), Ir-3: Ir(btpy)3) on different cancer cells(A549, H1299, HCT116, Hela, HepG2)and normal cells(Beas-2B, MSC).The clonogenic assay was applied to determine the influence of Ir-1 on the radiosensitivity of lung cancer cells. Flow cytometry assay was used to analyze the effect of Ir-1 on the cell cycle and cell apoptosis of lung cancer after exposed to ionizing radiation (IR). The scratch experiment and the Transwell invasion experiment was applied to detect the influence of Ir-1 on the migration and invasion ability of lung cancer cells after X-ray irradiation.Finally, the JC-1 was used to detect the influence of Ir-1 on the mitochondrial membrane potential of lung cancer cells after X-ray irradiation, and the DCFH-DA probe was used to detect the effect of Ir-1 on the generation of ROS in lung cancer cells after X-ray irradiation. Results: CCK8 cytotoxicity experiment determined that 6μM and 10μM Ir-1 were used as the drug concentration for subsequent treatment of A549 and H1299 cells respectively; cell clone formation experiments showed that Ir-1 enhanced the radiosensitivity of A549 cells; and also increasing the apoptosis rate of A549 cells after X-ray irradiation and the G2/M phase block; Ir-1 induce the loss of mitochondrial membrane potential in A549 and H1299 cells after X-ray irradiation; DCFH-DA detection of ROS experiment showed that Ir-1 can cause an increase in ROS production in A549 cells after irradiation. Conclusion: Ir-1 can increase the radiosensitivity of A549, H1299 lung cancer cells. The related mechanism may involve the Ir-1 might enhance the IR-induced cell cycle arrest, apoptosis, and causing loss of mitochondrial membrane potential, leading to mitochondrial damage, further promoting cell apoptosis, ROS production and cell oxidative damage.

            Keywords: Lung cancer iridium compounds radiosensitivity

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            導出參考文獻

            .txt .ris .doc
            孟琪琪,崔楊晨,曹若琪,等. 銥化合物對肺癌細胞的輻射增敏作用研究[EB/OL]. 北京:中國科技論文在線 [2021-09-30]. http://www.fightingvitiligo.com/releasepaper/content/202109-80.

            No.****

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            少妇人妻好深太紧了